IL-22 und IL-22BP in Leberregeneration und -karzinogenese (C08)

• Fachliche Zuordnung: Gastroenterologie
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 80750187

In Vorarbeiten konnten wir zeigen, dass IL-22 protektive und pathogene Eigenschaften in der Leberregeneration und –karzinogenese hat. Folglich ist eine strikte Kontrolle von IL-22 notwendig. Diese erfolgt durch Regulation der IL-22 Produktion und durch einen endogenen Inhibitor, dem IL-22 Bindeprotein. Unsere Hypothese ist, dass eine koordinierte Expression von IL-22 und IL-22BP in der Leber essentiell ist, um örtliche und zeitliche Effekt von IL-22 zu steuern und somit Leberregeneration und –karzinogenese zu kontrollieren. Unser Ziel ist es diese Hypothese in Mausmodellen zu testen und den Mechanismus der IL-22 und IL-22BP Regulation zu identifizieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 841: Leberentzündungen: Infektion, Immunregulation und Konsequenzen
• Antragstellende Institution: Universität Hamburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Samuel Huber