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Konfokales Laserscanning Mikroskop

Subject Area Neurosciences
Term Funded in 2013
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 248880203
 
Final Report Year 2017

Final Report Abstract

Das konfokale Laserscan Mikroskop wurde umfangreich zur Visualisierung von Zellen, Genexpressions- Mustern und subzellulärer Protein-Lokalisation eingesetzt. Herausragende Resultate, die mit Hilfe des Mikroskops erzielt werden konnten, sind beispielsweise: - die erste Identifizierung von neuen Insektizid-Zielproteinen seit 30 Jahren: das Mikroskop ermöglichte Analysen von Genexpression und Proteinlokalisation; - die Identifizierung einer für das mechanische Öffnung eines mechanosensitiven Ionenkanals verantwortlichen Kanaldomäne: das Mikroskop ermöglichte das Pre-Screening von Mutanten - der Nachweis axonemaler Dynein-Motorproteine in primären Zilien auditorischer Sinneszellen: das Mikroskop ermöglichte den Nachweis der Expression axonemaler Dyneine und deren ziliärer Lokalisation; - die Aufdeckung Erfahrungs-abhängiger synaptischer Plastizität im Drosophila-Gehirn: das Mikroskop wurde zur Visualisierung von Reporterkonstrukten und Neuron-Identifizierung eingesetzt, hunderte von Fliegengehirnen wurden gescannt - die Etablierung einer mechanosensorischen Rolle von Drosophila TMC Proteinen, deren Homologa für die auditorische Transduktion in auditorischen Sinneszellen in unserem Ohr benötigt werden: das Mikroskop erlaubte Einblicke in das TMC Expressionsmuster und TMC Protein Lokalisation - die Entdeckung eines efferenten auditorischen Systems bei Insekten: umfangreiche Antikörperfärbungen und Tracing-Experimente wurden durchgeführt, die mit dem Mikroskop visualisiert und ausgewertet wurden; - die Charakterisierung eines neuen menschlichen Taubheitsgens: das Mikroskop erlaubte die Identifikation zellulärer Phänotypen; - der Nachweis eines Zusammenhangs zwischen Aggression und Hören bei Drosophila: Expressionsmuster von Kandidatengenen wurden mit dem Mikroskop analysiert; - die Entdeckung, dass SIF-amid die Nahrungsaufnahme bei Drosophila kontrolliert: hier erfolgte die Visualisierung und Sektion des SIF-amid pathways mit dem Mikroskop.

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