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Alles ist im Fluss: Experimentelle und computerchemische Studien zum Einfluss der Reaktionsdynamik auf chemische Transformationen kurzlebiger Intermediate

Fachliche Zuordnung Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2014 bis 2020
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 251211948
 
Erstellungsjahr 2021

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Insgesamt wurden mit einer Kombination von komplementären Methodiken aus Experiment, Spektroskopie (EPR, pump-Abfrage) und Theorie (QM, MD) die Grundlagen zur Beschreibung von Reaktionsmechanismen untersucht. Auf dem Gebiet der NHC-stabilisierten Radikalzentren sind 2 Originalpublikationen entstanden. Ferner wurde mit diesen Arbeiten die Grundlage für neue Projekte gelegt, die nun Photokatalyse/ Photochemie mit der NHC-Aktivierung und NHC-bedingte Radikalstabilisierung verknüpfen. Ferner konnten wir mir unseren Kompetenzen in Computerchemie und Spektroskopie (EPR, Pump-Abfrage) ein dichtes Netzwerk an interdisziplinären (Pharmazie, Chemie, Physik) Kooperationen aufbauen und aufgrund thematischer Verwandtschaft (Reaktivitäten von Kationen und Radikalen unter den Aspekten ungewöhnliche Elektronik) oder wegen des Aspektes der photochemischer/ photokatalytischer Aktivierung und daran angeknüpfte offene Fragen zu Reaktionsmechanismen ausgewählt wurden. Nicht unerwähnt sollte bleiben, dass wir für unsere mechanistische Arbeiten unser Equipment für das EPR-Spektrometer weiterentwickelt haben, d.h. die erfolgreiche Entwicklung einer elektrochemischen Zelle und die noch laufende Entwicklung eines Photoset-up, das über eine Glasfaser Licht von beliebigen LED in die EPR-Cavity einleiten kann.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • Chemistry in Motion - Off the MEP. Tetrahedron Lett. 2015, 56, 6931
    J. Rehbein, B. Wulff
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.10.092)
  • NHC-Catalyzed Benzoin Condensation – Is It All Down to the Breslow Intermediate? Chem. Sci. 2015, 6, 6013–6018
    Julia Rehbein, Stephanie M. Ruser, Jenny Phan
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5sc02186c)
  • Mechanistic and Synthetic Investigations on the Dual Selenium-Acid/Photoredox Catalysis in the Context of the Aerobic Dehydrogenative Lactonization of Alkenoic Acids, ACS Catal., 2017, 7, 7578
    Stefan Ortgies, R. Rieger, K. Rode, K. Koszinowski, J. Kind, Ch. M. Thiele, J. Rehbein, A. Breder
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acscatal.7b02729)
  • Fluorine as a traceless Directing Group for the Regiodivergent Synthesis of Indoles and Tryptophanes. J. Am. Chem. Soc. 2018 , 140, 13034-13041
    Anna Andries-Ulmer, Christoph Brunner, Julia Rehbein, and Tanja Gulder
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.8b08350)
  • NHC-stabilized radicals in the formal hydroacylation of alkynes. EJOC 2018, 2-3, 557-561
    Jenny Phan, Stephanie-M. Ruser, Kirsten Zeitler, Julia Rehbein
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201801185)
  • Panta rhei - Wie wir chemische Reaktionen verstehen und beschreiben. Blick in die Wissenschaft 2018, Herbstausgabe
    Julia Rehbein
    (Siehe online unter https://doi.org/10.5283/bidw.v27i38.93)
 
 

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