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Stereoselektive kombinatorische Synthese hochsubstituierter 1,2-Aminoalkohole, 1,2-Diamine und verwandter N-Heterocyclen

Antragsteller Professor Dr. Till Opatz
Fachliche Zuordnung Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2006 bis 2010
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 25124960
 
Erstellungsjahr 2013

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Die im Rahmen dieses Vorhabens erprobten stereoselektive Reaktionen an deprotonierten α-Aminonitrilen mit N-gebundenen Auxiliaren lieferten gering bis mäßige Stereoselektivitäten in 1,2-Additionen, während α-Alkylierungen an den gleichen Substraten höhere Selektivitäten bis 25:1 lieferten. Aufgrund der starken chelatisierenden Wirkung von Edukten, Produkten sowie Intermediaten konnte die von uns gefundene gekreuzte Aldiminkupplung nicht zur katalytischen oder reagenzkontrollierten asymmetrischen Synthese tetrasubstituierter 1,2-Diamine genutzt werden. Die enantioselektive Transferhydrierung von Alkylierungsprodukten deprotonierter α-Aminonitrile ermöglichte hingegen die Darstellung chiraler Tetrahydroisochinolin-Alkaloide mit hohen Enantiomerenüberschüssen von 91-96%. Es wurde eine Eintopfsynthese trisubstituierter β-Aminoalkohole und eine modulare Synthese vierfach substituierter Imidazole und trisubstituierter Oxazole sowie eine Synthese mehrfach substituierter Oxazole aus einfachen Vorläufern entwickelt. Ebenso konnte gezeigt werden, dass sich die durch Aldimin-Kreuzkupplung und Arduengo-Cyclisierung erhältlichen unsymmetrischen Imidazoliumsalze als Liganden für Pd-katalysierte Kreuzkupplungen und in 13C-markierter Form zur Untersuchung der elektronischen Unsymmetrie von NHC-Metallkomplexen eignen.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • “Synthesis of Highly Substituted Unsymmetrical 1,2-Diamines, 1,2-Diimines, Imidazolium Salts and Imidazolylidenes by Aldimine Cross-Coupling”. Synthesis 2006, 3727-3738
    C. Kison, T. Opatz
  • “Synthesis of (–)-(S)-Norlaudanosine, (+)-(R)-O,O- Dimethylcoclaurine, and (+)-(R)-Salsolidine by Alkylation of an α-Aminonitrile”. Eur. J. Org. Chem. 2007, 3911-3915
    F. Werner, N. Blank, T. Opatz
  • “One-pot synthesis of trisubstituted 1,2-amino alcohols from deprotonated α-amino nitriles”. Eur. J. Org. Chem. 2008, 2740-2745
    C. Kison, T. Opatz
  • “The Chemistry of Deprotonated α-Aminonitriles (Review)”. Synthesis 2009, 1941- 1959
    T. Opatz
  • ”Modular Synthesis of Tetrasubstituted Imidazoles and Trisubstituted Oxazoles by Aldimine Cross Coupling”. Chem. Eur. J. 2009, 15, 843-845
    C. Kison, T. Opatz
  • “Microwave-Assisted Synthesis of Polysubstituted 4-Quinolones from Deprotonated α-Aminonitriles”. Eur. J. Org. Chem. 2010, 30, 5841-5849
    A. Romek, T. Opatz
 
 

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