In vivo imaging of inflammation with 19F-MRI in the subacute healing phase after myocardial infarction
Final Report Abstract
Entzündungszellen, insbesondere Makrophagen spielen eine wichtige Rolle bei der Gewebeheilung und insbesondere auch nach einem Myokardinfarkt. Ob Makrophagen eine Bedeutung für klinische Endpunkte nach Infarkt haben, ist unter anderem deswegen unklar, weil es keinen effizientes in vivo Biomonitoring der zeitlichen und örtlichen Dynamik der Zellen gibt. Die Bildgebung von Makrophagen mittels 19F MRT ist ein neuartiges Verfahren, welches die Stärken der Magnetresonanztomographie nutzt, um durch eine 19F Nanoemulsion spezifisch Makrophagen und gleichzeitig deren Umgebung darzustellen. Bisher nur in der Maus und unter experimentellem Hochfeld machbar, konnten wir durch die DFG Sachbeihilfe zeigen, dass dies auch für den Herzinfarkt im Schwein und an einem klinischen Scanner mit einer simplen Oberflächenspule anwendbar ist. Das 19F Signal wird nicht nur in Monozyten/Makrophagen des Schweines, sondern auch sicher in humane Zellen aufgenommen. Das 19F-Signal entspricht der örtlichen Makrophagenzelldichte und weist ein besonderes Ortsverhältnis zu klassischen Infarktmarkern, wie MVO und IMH auf. Es sagt frühes remodeling besser als alle anderen Parameter voraus. Die Bildgebung von Makrophagen ist für kardiovaskuläre und andere Erkrankungen von hohem klinischen Interesse. Das 19F MRT Verfahren ist diesbezüglich hochspezifisch und eignet sich hervorragend für eine klinische Translation; auch da die Abdeckung des Gesundheitsmarktes mit MRT Geräten in den modernen Industriestaaten gewährleistet ist. Die Komplexität der Kontrastmittelherstellung erfordert für die Kommerzialisierung dieses Verfahrens starke Industriepartner; Partner sind im Verlaufe des Projektes durch die überzeugende Grundlagenarbeit bereits gewonnen werden. Die Bedeutung des myokardialen 19F Signals für Endpunkte der Myokardheilung nach 6 und 12 Monaten und die Darstellung von vaskulärer Inflammation soll Gegenstand eines weiteren Antrages an die DFG sein.
Publications
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