Die Entwicklung neuer asymmetrischer Domino-Eintopfreaktionen durch die Verwendung mehrerer Übergangsmetallkatalysatoren

• Antragsteller: Dr. Chuanjie Loh
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 254674877

Die geplante Forschung soll sich mit der Kombination mehrerer Metallkatalysatoren auseinandersetzen, um mit diesen enantioselektive, mehrstufige Dominoreaktionen als Eintopfreaktionen zu erreichen. Mehrstufige organische Synthesen haben den Nachteil, dass sie teurer als Eintopfreaktionen sind und mehr Abfall erzeugen. Deshalb besteht ein wachsendes Interesse an der Entwicklung effizienter Eintopfreaktionen, vor allem aber an multikatalytischen Dominoreaktionen, in denen Kohlenstoff-Kohlenstoffbindungen erzeugt werden. Jedoch sind bereits bekannte Reaktionen dieser Art meist in ihrer Anwendung limitiert und schwer umzusetzen. Der Spagat zwischen Ligandenspezifität und selektiver Differenzierung von funktionellen Gruppen mit unterschiedlichen Metallkatalysatoren ist nur schwer zu bewältigen, jedoch entscheidend für die Entwicklung solcher Systeme. Der Schwerpunkt der geplanten Forschung konzentriert sich deshalb auf die Entwicklung neuer Strategien in diesem aufstrebenden Zweig der Multimetall-Dominoreaktionen. Sowohl duale Systeme aus Rhodium/Gold als auch Rhodium/Palladium sollen eingesetzt werden, um die orthogonale Aktivierung unterschiedliche Gruppen zu erreichen. Eine erfolgreiche Umsetzung dieser Strategien würde darüber hinaus einen einfachen Zugang zu biologisch und industriell interessanten Molekülstrukturen ermöglichen.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: Kanada
• Gastgeber: Professor Mark Lautens, Ph.D.