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Projekt
Transport- und Insertionsmechanismen von plastidenkodierten Proteinen der Thylakoidmembran
Antragstellerin
Professorin Dr. Danja Schünemann
Fachliche Zuordnung
Pflanzenphysiologie
Förderung
Förderung von 2014 bis 2023
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 239484859
Die Biogenese photosynthetischer Proteinkomplexe erfordert hochspezifische Mechanismen zur Sortierung, Integration und Assemblierung von kern- als auch plastidenkodierten Komplexuntereinheiten. Zentrale Schritte in der Biogenese des Photosystems II (PS II) umfassen die cotranslationale Insertion des plastidenkodierten D1-Proteins in die Thylakoidmembran und die anschließende Assemblierung in PS II. Kürzlich wurde in meiner Gruppe eine Technik zur Rekonstitution der D1 Insertion entwickelt, die die Verwendung eines homologen in vitro Translationssystems (basierend auf Erbsenchloroplasten) umfasst. Immunologische Analysen von Komplexen, die membranassozierte, translatierende Ribosomen enthalten, zeigten eine Beteiligung der cpSec/Alb3 Translokase und des Vipp1 an der D1 Biogenese. Weiterhin zeigten unsere Studien, dass die cpftsy Arabidopsis thaliana knock-out Mutante einen Defekt hinsichtlich der D1 Insertion aufweist, der auf eine verringerte Bindung von translatierenden Ribosomen an die Thylakoidmembran zurückzuführen ist. Die Ziele dieses Projektes umfassen (I) die Identifikation von neuen Komponenten, die an der D1 Insertion beteiligt sind, (II) die molekulare Analyse der Proteinkontakte der naszierenden D1 Polypeptidkette während der Translation und Insertion und (III) die Analyse der Mechanismen, die für die Zielsteuerung und die Bindung der translatierenden Ribosomen an die Thylakoidmembran verantwortlich sind.
DFG-Verfahren
Forschungsgruppen
