Hochauflösendes MS/MS-fähiges GC-MS mit EL/CL- und LIFDI-Option
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Das hochauflösendes, MS/MS-fähige GC-MS mit EI/CI- und LIFDI-Option ersetzt ein vierzig Jahres altes Massenspektrometer in der Core Facility „BioSupraMol“ (http://www.bcp.fuberlin.de/chemie/chemie/service/biosupramol/index.html), Abt. Klassische und Supramolekulare Massenspektrometrie. Die Aufstellung in der Core Facility gewährleistet dabei eine hohe Verfügbarkeit sowie eine gute Auslastung des Geräts. Der Nutzerkreis beinhaltet vorwiegend Nutzer des Fachbereichs Biologie, Chemie, Pharmazie der Freien Universität Berlin (ca. 90 % Anteil), aber auch darüber hinaus. Als solches wird es zur Analyse von vergleichsweise unpolaren und flüchtigen Verbindungen genutzt. Diese sind mit den anderen vorhandenen Geräten nicht oder deutlich schlechter massenspektrometrisch analysierbar. Die Kopplung an einen Gaschromatographen erlaubt darüber hinaus die Analyse komplexer Stoffgemische. Eine weitere Option, die eher exotische LIFDI-Ionenquelle, ermöglicht zudem die Analyse von (instabilen) (Metall-) organischen Verbindungen. Hier ist besonders erwähnenswert, dass von Probenpräparation bis zur Detektion sämtliche Luft und Feuchtigkeit ausgeschlossen werden kann und so auch sehr Sauerstoff- und Feuchtigkeitsempfindliche Substanzen erfolgreich analysiert werden können. Vorteilhaft bei den Analysen ist die Option, die m/z-Werte mit hoher Auflösung (> 10.000) und guter Massengenauigkeit (besser als 5 ppm) zu analysieren, was die Anzahl möglicher Summenformeln bei dem bestimmten m/z sehr stark einschränkt. Zusätzlich kann die Struktur der analysierten Moleküle auch über Kollisions-induzierte Zerfallsreaktionen studiert werden, allerdings nur bei geringer Auflösung/Massengenauigkeit.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- Chasing weak forces: hierarchically assembled helicates as a probe for the evaluation of the energetics of weak interactions, J. Am. Chem. Soc.
D. Van Craen, W.H. Rath, M. Huth, L. Kemp, C. Räuber, J. Wollschläger, C.A. Schalley, A. Valkonen, K. Rissanen, M. Albrecht
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.7b10098) - One-Pot Synthesis of 5-Hydroxy-4H-1,3-thiazin-4-ones: Structure Revision, Synthesis and NMR Shift Dependence of Thiasporine A, Org. Lett.
T. Seitz, P. Fu, L. Adam, F.-L. Haut, M. Habicht, D. Lentz, J. B. MacMillan, M. Christmann
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b01166) - Expanding the Phosphorus-Carbon Analogy: Formation of an Unprecedented 5-Phosphasemibullvalene Derivative, Chem. Commun.
M. Rigo, M. Weber, C. Müller
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C6CC02461K) - Rhamnolipids form drug-loaded nanoparticles for dermal drug delivery, Eur. J. Pharm. Biopharm.
F. Müller, S. Hönzke, W.-O. Luthardt, E. L. Wong, M. Unbehauen, J. Bauer, R. Haag, S. Hedtrich, E. Rühl, J. Rademann
(Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2016.12.013) - Heterobifunctional Dyes: Highly Fluorescent Linkers Based on Cyanine Dyes. ChemistryOpen.
V. Wycisk, K. Achazi, O. Hirsch, C. Kuehne, J. Dernedde, R. Haag, and K. Licha
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/open.201700013) - Impact of mechanical bonding on the redox-switching of tetrathiafulvalene in crown ether-ammonium [2]rotaxanes, Chem. Sci.
H.V. Schröder, S. Sobottka, M. Nößler, H. Hupatz, M. Gaedke, B. Sarkar, C.A. Schalley
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C7SC02694C) - Synthesis and Structure Revision of Dichrocephones A and B, Angew. Chem. Int. Ed.
V. M. Schmiedel, Y. J. Hong, D. Lentz, D. J. Tantillo, M. Christmann
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201711766) - Nonionic Dendritic and Carbohydrate Based Amphiphiles: Self-Assembly and Transport Behavior, Macromol. Biosci.
S. Prasad, K. Achazi, B. Schade, R. Haag, and S. K. Sharma
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/mabi.201800019) - Selective Synthesis of Perfluoroalkylated Corannulenes and Investigation of their Structural, Dynamic and Electrochemical Behavior, Chem. Eur. J.
A. Haupt, L.-M. Keller, M. Kutter, D. Lentz
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.2018010 21) - To Anion-pi or not to Anionpi: The Case of Anion-Binding to Divalent Fluorinated Pyridines in the Gas Phase, Chem. Eur. J.
M. Göth, F. Witte, M. Quennet, P. Jungk, G. Podolan, D. Lentz, W. Hoffmann, K. Pagel, H.-U. Reissig, B. Paulus, C.A. Schalley
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201800893)
