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Hochauflösendes MS/MS-fähiges GC-MS mit EL/CL- und LIFDI-Option

Subject Area Molecular Chemistry
Term Funded in 2014
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 256240020
 
Final Report Year 2018

Final Report Abstract

Das hochauflösendes, MS/MS-fähige GC-MS mit EI/CI- und LIFDI-Option ersetzt ein vierzig Jahres altes Massenspektrometer in der Core Facility „BioSupraMol“ (http://www.bcp.fuberlin.de/chemie/chemie/service/biosupramol/index.html), Abt. Klassische und Supramolekulare Massenspektrometrie. Die Aufstellung in der Core Facility gewährleistet dabei eine hohe Verfügbarkeit sowie eine gute Auslastung des Geräts. Der Nutzerkreis beinhaltet vorwiegend Nutzer des Fachbereichs Biologie, Chemie, Pharmazie der Freien Universität Berlin (ca. 90 % Anteil), aber auch darüber hinaus. Als solches wird es zur Analyse von vergleichsweise unpolaren und flüchtigen Verbindungen genutzt. Diese sind mit den anderen vorhandenen Geräten nicht oder deutlich schlechter massenspektrometrisch analysierbar. Die Kopplung an einen Gaschromatographen erlaubt darüber hinaus die Analyse komplexer Stoffgemische. Eine weitere Option, die eher exotische LIFDI-Ionenquelle, ermöglicht zudem die Analyse von (instabilen) (Metall-) organischen Verbindungen. Hier ist besonders erwähnenswert, dass von Probenpräparation bis zur Detektion sämtliche Luft und Feuchtigkeit ausgeschlossen werden kann und so auch sehr Sauerstoff- und Feuchtigkeitsempfindliche Substanzen erfolgreich analysiert werden können. Vorteilhaft bei den Analysen ist die Option, die m/z-Werte mit hoher Auflösung (> 10.000) und guter Massengenauigkeit (besser als 5 ppm) zu analysieren, was die Anzahl möglicher Summenformeln bei dem bestimmten m/z sehr stark einschränkt. Zusätzlich kann die Struktur der analysierten Moleküle auch über Kollisions-induzierte Zerfallsreaktionen studiert werden, allerdings nur bei geringer Auflösung/Massengenauigkeit.

Publications

  • Chasing weak forces: hierarchically assembled helicates as a probe for the evaluation of the energetics of weak interactions, J. Am. Chem. Soc.
    D. Van Craen, W.H. Rath, M. Huth, L. Kemp, C. Räuber, J. Wollschläger, C.A. Schalley, A. Valkonen, K. Rissanen, M. Albrecht
    (See online at https://doi.org/10.1021/jacs.7b10098)
  • One-Pot Synthesis of 5-Hydroxy-4H-1,3-thiazin-4-ones: Structure Revision, Synthesis and NMR Shift Dependence of Thiasporine A, Org. Lett.
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    (See online at https://doi.org/10.1016/j.ejpb.2016.12.013)
  • Heterobifunctional Dyes: Highly Fluorescent Linkers Based on Cyanine Dyes. ChemistryOpen.
    V. Wycisk, K. Achazi, O. Hirsch, C. Kuehne, J. Dernedde, R. Haag, and K. Licha
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    H.V. Schröder, S. Sobottka, M. Nößler, H. Hupatz, M. Gaedke, B. Sarkar, C.A. Schalley
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    S. Prasad, K. Achazi, B. Schade, R. Haag, and S. K. Sharma
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    A. Haupt, L.-M. Keller, M. Kutter, D. Lentz
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  • To Anion-pi or not to Anionpi: The Case of Anion-Binding to Divalent Fluorinated Pyridines in the Gas Phase, Chem. Eur. J.
    M. Göth, F. Witte, M. Quennet, P. Jungk, G. Podolan, D. Lentz, W. Hoffmann, K. Pagel, H.-U. Reissig, B. Paulus, C.A. Schalley
    (See online at https://doi.org/10.1002/chem.201800893)
 
 

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