Zelluläre Sensitivitätsunterschiede gegenüber Wirkstoff-freisetzenden Knochenersatz-materialien innerhalb des physiologischen und pathologischen Knochenstoffwechsels ((15) B10*)

• Fachliche Zuordnung: Orthopädie, Unfallchirurgie, rekonstruktive Chirurgie
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 107540325

Um die in vivo freizusetzende Wirkstoffmenge der Proteasom-Inhibitoren Bortezomib und Carfilzomib definieren zu können, wird in B10 die Sensitivität von Myelomzellen, Osteoblasten, Osteoklasten und deren Progenitoren hinsichtlich ihrer Viabilität/Proliferation und der Effekt auf die Differenzierung charakterisiert, die intrazellulären Verteilungsvorgänge untersucht und mit Effektdaten (Proteasom-Inhibition) korreliert. Diese werden mit der in vivo Verteilung und der lokal im Tier erreichbaren Wirkstoffkonzentration zusammengeführt. Die Arzneistofftransporter-Expression wird mittels RNA-Sequenzierung erfasst und mit zellulären Sensitivitätsunterschieden korreliert.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 79: Werkstoffe für die Geweberegeneration im systemisch erkrankten Knochen
• Antragstellende Institution: Justus-Liebig-Universität Gießen
• Mitantragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Jürgen Burhenne; Dr. Anja Seckinger; Professorin Dr. Johanna Weiß