Modifizierte N-heterocyclische Carbene für die Olefin-Metathese

• Antragsteller: Professor Dr. Herbert Plenio
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 25801050

Das Ziel des Projektes besteht darin, leicht abtrennbare, aktive und gleichzeitig stabile Katalysatoren für die Olefin-Metathese zu entwickeln. Dabei sollen zwei von uns kürzlich beschriebene Erkenntnisse zum Tragen kommen: a) das Prinzip der redox-schaltbaren Phasenmarkierung, bei der die Löslichkeit eines Katalysators, abhängig vom Oxidationszustand der Phasenmarkierung geschaltet werden kann; b) die Einsicht, dass die Donoreigenschaften der in Olefin-Metathesekatalysatoren als Liganden verwendeten N-heterocyclischen Carbene nicht, wie bisher angenommen, alleine durch den Carbenkohlenstoff als ¿-Donor bestimmt werden, sondern zusätzlich auch das 6¿-System der NArylgruppen zu berücksichtigen ist. Redox-schaltbare Phasenmarkierung stellen Werkzeuge zur effizienten Rückgewinnung homogener Katalysatoren dar. Die Modifikation der NArylgruppen in Grubbs-Typ Olefin-Metathesekatalysatoren gestattet die Optimierung der Katalysatoraktivität und der Katalysatorstabilität. Beide Aspekte sollen im Rahmen des Projektes im Detail untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen