Chemokinrezeptor CCR8-vermittelte Immunfunktionen in angeborenen lymphoiden Typ 2 Zellen im Kontext der Atherosklerose (A01)

• Fachliche Zuordnung: Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung seit 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 238187445

Wie CCR8 die Funktion von ILC2 in chronischen Gefäßentzündungen steuert, ist nicht bekannt. Daher werden wir (Ziel 1) CCR8-exprimierende ILC2s in vitro charakterisieren und Transkriptom, Phänotyp sowie ihr metabolisches Profil und potenzielle Plastizität auf atherogene Mediatoren untersuchen. Zellspezifisch induzierbare Cre/flox-Mausmodelle verwenden wir (Ziel 2), um die Bedeutung von ILC2s und CCR8+ ILC2s in der Atherosklerose in vivo zu entschlüsseln. Die Interaktion von CCL17+ DCs und ILC2s in der Atherosklerose als auch eine klinische Umsetzung unserer Erkenntnisse und therapeutische Interventionen verfolgen wir in Ziel 3.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1123: Atherosklerose: Mechanismen und Netzwerke neuer therapeutischer Zielstrukturen
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Yvonne Döring; Professor Dr. Christian Weber