Epigenetische Regulation der T-Zell-Aktivierung durch den polycomb repressive complex 2 (PCR2) in der Atherosklerose (A05)

• Fachliche Zuordnung: Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung seit 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 238187445

Eine Vielzahl von Genen, die für die Aktivierung von T-Zellen verantwortlich sind, sind Zielgene des polycomb repressive complex 2 (PRC2), ein Komplex der H3K27 trimethyliert. Die Methyltransferase EZH2 ist ein wesentlicher Bestandteil. Unsere Ergebnisse zeigen, dass T-Zell-spezifische EZH2-Defizienz zu einer Typ 2-Immunantwort und einer Verminderung der Atherosklerose führt. In diesem Projekt werden wir die Rolle des Trimethylierungs-Status von H3K27 in T-Zellen in der Atherogenese aufklären. Weiter werden wir untersuchen, ob die T-Zell-spezifische H3K27-Trimethylierung durch die PRC2-Proteine EZH2, SUZ12 und JARID2 sowie durch die Demethylase JMJD3 ein mögliches therapeutisches Target in der Atherosklerose darstellt.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1123: Atherosklerose: Mechanismen und Netzwerke neuer therapeutischer Zielstrukturen
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dorothee Atzler, Ph.D.; Professor Dr. Norbert Gerdes, von 1/2018 bis 6/2018; Dirk Lievens, Ph.D., bis 9/2014; Professorin Dr. Esther Lutgens