Charakterisierung neuer Signalmoleküle, die die Integrinaktivität während der Atherosklerose regulieren (A08)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 238187445

Die Einwanderung von Immunzellen in entzündete arterielle Gefäße ist ein entscheidender Schritt während der Entstehung von Atherosklerose. Integrine spielen dabei eine wesentliche Rolle. In dem beantragten Projekt wollen wir die Bedeutung des Adaptorproteins RIAM für die Integrinregulation von Leukozyten während der Atherogenese und Progression untersuchen (Ziel 1). Da das Rap-1-bindende Protein RIAM keine Rolle bei der Regulation von Plättcheninteginen spielt, wollen wir neue Rap-1 Effektormoleküle identifizieren und charakterisieren, die für die Rap1-vermittelte Integin-aktivierung von Bedeutung sind (Ziel 2).

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1123: Atherosklerose: Mechanismen und Netzwerke neuer therapeutischer Zielstrukturen
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Mitantragstellende Institution: Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB)
• Teilprojektleiter: Privatdozent Dr. Markus Moser