Etablierung einer Bibliothek von Membran- und Effektorproteinen von ´Candidatus Phytoplasma´ mali zur Untersuchung der Wirt (Apfel)-Pathogen Interaktion und zur Störung derselben

• Antragsteller: Dr. Kajohn Boonrod
• Fachliche Zuordnung: Pflanzenzüchtung, Pflanzenpathologie ; Pflanzenphysiologie
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 261316402

´Candidatus´ Phytoplasma mali (´Ca. P. mali´) ist ein Pflanzen-pathogener, das Phloem von Wirtspflanzen besiedelnder Prokaryot, der die Apfeltriebsucht verursacht, eine wirtschaflich relevante Krankheit von Apfelbäumen, die in allen europäischen Anbaugebieten mit moderatem Klima verbreitet ist. Die Krankheit wird durch Insekten übertragen, die zur Gattung Cacopsylla gehören. Derzeit wird die Ausbreitung der Apfeltriebsucht lediglich durch die Applikation von Insektiziden bekämpft. Es ist erst vor kurzem gelungen, Phytoplasmen in zellfreien Medien in vitro zu kultivieren, daher sind diese Pathogene auf physiologischer und biochemischer Basis bisher kaum charakterisiert. Vor kurzem wurde das Genom von ´Ca. P. mali´ und drei anderen Phytoplasmen komplett sequenziert. Das Genom von `Ca. P. mali´ mit einer Größe von ca. 600.000 bp und 497 offenen Leserastern unterscheidet sich sowohl in Größe als auch Organisation von dem der drei anderen Phytoplasmagenomen. Erste Ergebnisse deuten darauf hin, dass sowohl immunodominante Membranproteine von Phytoplasmen, als auch putative Effektor Proteine für die Pathogenese von Phytoplasma-Erkrankungen relevant sind. Wir wollen daher eine yeast two hybrid (Y2H) Bibliothek von Membran- und Effektorproteinen von ´Ca. P. mali´ ("Prey") etablieren, um, basierend auf einem Screening mit einer Y2H lBibliothek abgeleitet von einer a cDNA Bibliothek von Malus x domestica cv Golden Delicious ("Bait"), Interaktionen von Wirts- (Apfel-)Proteinen zu identifizieren.Die Identifizierung dieser Interaktionspartner wird zum besseren Verständnis der Pathogenese der Apfeltriebsucht beitragen und darüber hinaus ermöglichen, innovative Bekämpfungsstrategien zu entwickeln. Wir werden daher mittels Phage Display Aptamere selektieren, die in der Lage sind, diese Interaktionen zu stören und/oder zu unterbinden und Applikationsstrategien für ausgewählte Aptamere evaluieren.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen