Organisation der mitochondrialen DNA und die mitochondriale Zytopathie der Niere (C04)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2015 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 246781735

Nieren gehören zu den Organen, die den höchsten Sauerstoffverbrauch im menschlichen Körper besitzen. Der Sauerstoff wird in den Mitochondrien an der Atmungskette gebraucht, damit die Energie aus der Nahrung den zellulären Stoffwechsel antreiben kann. Weil Proteine der Atmungskette auf der mitochondrialen DNA kodiert sind, entwickeln sich bei einem mitochondrialen DNA-Mangel Niereninsuffizienzen. Das Ziel dieses Projektes ist es, Ursachen für mitochondrialen Genom-Mangel zu finden und die Organisation der mitochondrialen DNA zu analysieren, um die Pathogenese von Nierenerkrankungen aufzuklären.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1140: Nierenerkrankungen - vom Gen zum Mechanismus (KIDGEM)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Nils Wiedemann