Die Rolle von myeloiden Zellen in der kornealen Häm- und Lymphangiogenese

• Antragstellerinnen / Antragsteller: Professorin Dr. Sabine Eming; Dr. Deniz Hos
• Fachliche Zuordnung: Augenheilkunde ; Dermatologie
• Förderung: Förderung von 2015 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 257498687

Pathologisches Einwachsen von Blut- und Lymphgefäßen in die physiologisch avaskuläre Hornhaut (korneale Neovaskularisation) führt zu einer signifikanten Verschlechterung der Sehschärfe. Darüber hinaus ist die korneale Neovaskularisation ein wichtiger Risikofaktor für die Entwicklung von Abstoßungsreaktionen nach Hornhauttransplantation und ist maßgeblich an der Ausbildung des trockenen Auges und der okulären Allergie beteiligt. Myeloide Zellen sind wichtige Mediatoren der entzündlichen kornealen Häm- und Lymphangiogenese. Die zugrundeliegenden Mechanismen der Rekrutierung, Aktivierung und Funktion von Zellen des mononukleär-phagozytären Systems für die korneale Häm- und Lymphangiogenese sind jedoch bisher nur unzureichend verstanden. In der aktuellen Förderperiode identifizierten wir wichtige Schlüsselfunktionen von Makrophagen in den unterschiedlichen Phasen der entzündlichen kornealen Häm- und Lymphangiogenese. Darüber hinaus konnten wir eine entscheidende Rolle des IL-10-Signalweges in Makrophagen für die Auflösung von kornealen Entzündungsreaktionen über Lymphgefäße aufzeigen. In der nächsten Förderperiode soll nun die spezifische Regulation und Funktion von Makrophagen-Subpopulationen bei der kornealen Häm- und Lymphangiogenese weiter charakterisiert werden. Hierbei soll insbesondere die funktionelle Rolle des Chemokinrezeptors CX3CR1 bei der kornealen Häm- und Lymphangiogenese nach akuter versus chronischer Verletzung untersucht werden. Weiterhin werden wir die Rolle von Makrophagen bei der Regulation von kornealen Ödemen und der Ödem-assoziierten Lymphangiogenese herausarbeiten. Zusammengefasst wird dieses Projekt die Mechanismen und Folgen der Wechselwirkungen zwischen Makrophagen und kornealer Häm- und Lymphangiogenese nach Hornhautschädigung aufklären und soll hiermit zur Entwicklung lokaler Immunmodulatoren zur Förderung von Reparaturprozessen und zur Vorbeugung von Erkrankungen der Hornhaut beitragen.

• DFG-Verfahren: Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: FOR 2240: (Lymph)angiogenese und zelluläre Immunität bei entzündlichen Augenerkrankungen