Diastereoselektive Synthese von cycloSal- und anderen Pronucleotiden

• Antragsteller: Professor Dr. Chris Meier
• Fachliche Zuordnung: Biologische und Biomimetische Chemie
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 27214745

CycloSal-Pronucleotide sind effiziente chemische trojanische Pferde, die zur intrazellulären Freisetzung von biologisch aktiven Nucleotiden genutzt werden können. Bislang entstanden bei der Darstellung der cycloSal-Verbindungen stets Gemische zweier Diastereomere. Untersuchungen zeigten, dass die beiden Diastereomere merkliche Eigenschaftsunterschiede z. B. im antiviralen Potential aufweisen. In diesem Projekt sollen Synthesewege erarbeitet werden, um mit Hilfe von chiralen Auxiliaren aus Phosphoramidaten bzw. Phosphoramiditen diastereomerenreine cycloSal- Phosphattriester darzustellen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen