Eisenregulation und Oxidativer Stress in systemischer Sklerose (C05)

• Fachliche Zuordnung: Dermatologie ; Rheumatologie
• Förderung: Förderung seit 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 246807620

Wir haben die Rekrutierung von Monozyten in die Haut und das den Glutathion-Stoffwechsel und die Ferroptose regulierende Antiporter-System xCT (Slc7a11) als wichtige Mechanismen der durch oxidativen Stress induzierten Hautfibrose im murinen Modell der systemischen Sklerose (SSc) und in betroffenen Patienten identifizieren können. In der nächsten Förderperiode möchten wir uns der Interaktion von Monozyten und Fibroblasten in ROS-getriggerten Prozessen widmen und Glutathion- und Ferroptose-assoziierte Signalwege in Fibroblasten als Schlüsselparameter der Hautfibrose untersuchen. Unser Projekt nutzt in vivo Experimente, und translationalen Ansätzen in Form von SSc Hautproben, humanen 3D-Hautäquivalenten (HSE) und ein modernes präklinisches humanisiertes Mausmodell (MISTRG), um neuartige Zielmoleküle für die SSc-Therapie zu identifizieren und zu validieren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 156: Die Haut als Sensor und Initiator von lokaler und systemischer Immunität
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Privatdozentin Dr. Verena Raker; Professor Dr. Detlef Schuppan, bis 6/2019; Professorin Dr. Kerstin Steinbrink