Somatische Diversifikation eines transgenen T Zellrezeptors zur Steigerung antiviraler Immunität und Verhinderung von Immunpathologie (P16)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2015 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 256073931

In einem lymphopenen Wirt kann es bei ungenügender Beseitigung eines Pathogens zur chronischen Aktivierung des Immunsystems kommen. Modellhaft wollen wir untersuchen, ob die mittels des CRIPRS/Cas-Systems erzielte somatische Diversifizierung eines T Zellrezeptors, der spezifisch ein im Kontext von MHC Klasse II präsentiertes LCMV-kodiertes Antigen erkennt, zur Entstehung eines diversen Repertoires von CD4 und CD8 T Zellen führt. Ziel der Arbeiten ist es festzustellen, ob dann eine LCMV-Infektion kontrolliert und damit die ansonsten durch CD4 Zellen ausgelöste Immunpathologie unterdrückt wird.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1160: Immunpathologie aufgrund eingeschränkter Immunreaktionen (IMPATH)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Mitantragstellende Institution: Max-Planck-Institut für Immunbiologie und Epigenetik
• Teilprojektleiter: Dr. Thomas Boehm