Verhinderung der akuten Graft vs. Host Reaktion nach allogener Stammzelltransplantation durch molekulares Targeting von anti-apoptotischen Proteinen in aktivierten Spenderzellen (A08*)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2015 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 24899777

Die Hochdosistherapie mit Cyclophosphamid nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation hat zu einer deutlichen Vereinfachung der nicht HLA-gematchten Transplantation geführt. Projekt A8 versucht, diese unspezifische Therapie durch eine gezieltere Immunmodulation zu ersetzen. Dazu werden zunächst die Faktoren identifiziert, welche eine Apoptose Empfänger-reaktiver T-Zellen verhindern. Diese Faktoren sollen dann durch BH3-Mimetika, RNAi oder CRISP/Cas9 inaktiviert werden, um eine Apoptose von GvH induzierenden T-Zellen zu erreichen. Daneben soll in einem Leukämiemodell auch der Einfluss dieser Interventionen auf die GvL Antwort untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 738: Optimierung konventioneller und innovativer Transplantate
• Antragstellende Institution: Medizinische Hochschule Hannover
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Matthias Eder; Professor Dr. Christian Könecke