Oat1 und Lrg1 bei chronischen Schmerzen (A08)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen ; Humangenetik ; Klinische Neurologie; Neurochirurgie und Neuroradiologie
• Förderung: Förderung seit 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 255156212

Neuronen sind die Schlüsseleinheiten des Zentralnervensystems (ZNS), doch ihre Funktionen werden nicht nur durch synaptische Aktivität, sondern auch durch neuromodulatorische Stoffwechselprodukte und andere ZNS-Zellen reguliert. In den vorangegangenen Förderperioden haben wir ein durch chronische Schmerzen und Epigenetik vermitteltes Transkriptionsprogramm beschrieben und zwei neue Proteine identifiziert, die für die spinale Sensibilisierung entscheidend sind: Organischer Anionentransporter 1 (Oat1) und Leucin-reiches α-2-Glykoprotein 1 (Lrg1). Im Projekt A08 wird untersucht, wie Oat1 und Lrg1 die Sensibilisierung auf molekularer und zellulärer Ebene vermitteln, und es werden Strategien entwickelt, um in ihrer Signalübertragung einzugreifen. Im Rahmen des Projekts werden transgene Mauslinien, Tiermodelle für entzündliche und neuropathische Schmerzen, Schmerzverhalten, Metabolomik, Molekular- und Zellbiologie und Techniken zur Beurteilung der Funktion der Blut-Rückenmark-Schranke eingesetzt, um neue Strategien zur Behandlung chronischer Schmerzen zu erforschen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1158: Von der Nozizeption zum chronischen Schmerz: Struktur-Funktions-Merkmale neuraler Bahnen und deren Reorganisation
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Hilmar Bading, bis 6/2019; Professorin Dr. Daniela Mauceri; Professorin Dr. Carmen Ruiz de Almodovar Egea, Ph.D., seit 7/2019; Dr. Anke Tappe-Theodor, seit 7/2023