Analyse von Anheftungsmechanismen als Voraussetzung für die T3SS vermittelte Toxin-Injektion in Wirtszellen (B15*)

• Fachliche Zuordnung: Parasitologie und Biologie der Erreger tropischer Infektionskrankheiten
• Förderung: Förderung von 2015 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 32152271

Das aktuelle Paradigma postuliert, dass Yersinia enterocolitica (Ye) Invasin (Inv) direkt und Yersinia Adhäsin A (YadA) indirekt via extracelluläre Matrixproteine an 1 Integrine, die einzig bisher bekannten Wirtszellrezeptoren, die von Ye ausgenutzt werden, bindet. Wir wollen bisher unbekannte Wirtszellrezeptoren, die die Adhäsion und Yop Injektion in Leukozyten in vivo vermitteln, identifizieren sowie die Kräfte definieren, die eine Adhäsion und Yop Injektion zur Folge haben. Hierzu werden transgene Integrin-Null Mäuse und Zellinien, in denen die definierten Rezeptoren ausgeschaltet oder überexprimiert sind, hergestellt und mit Ye Wildtyp bzw. Mutanten getestet. Mittels atomic force Mikroskopie and Flusskammerexperimenten sollen quantitative Eigenschaften der Ye-Wirtszell-Interaktion, die eine Yop Injektion zur Folge haben, definiert werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 766: Die bakterielle Zellhülle: Struktur, Funktion und Schnittstelle bei der Infektion
• Antragstellende Institution: Eberhard Karls Universität Tübingen
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Ingo Birger Autenrieth; Professor Dr. Filipp Oesterhelt