Neue Zugänge zum Verständnis der Kurzsichtigkeit: Microarray-Analyse der kurzsichtigen Egr1 knock-out Maus, und Kodierung von Defokussierung in retinalen Ganglienzellen beim Haushuhn
Final Report Abstract
Inhaltlich gelang es: 1) mehrere Kandidatengene zu identifizieren, die eine Rolle bei der Steuerung des Augenlängenwachstums bei Maus und Huhn spielen. Es wurden neue Targetgene für Egr1 identifiziert und öffentlichen Datenbanken zugeführt. Es wurden drei Stoffwechselwege vorgeschlagen, an denen die Kandidatengene beteiligt sein können. Es wurde gezeigt, dass Egr1 zu einer Myopisierung des Auges der Maus führt, ohne die Sehleistung messbar zu beeinflussen. Es wurde die zelluläre Verteilung von TGF-ß Isoformen in der Netzhaut beschrieben, sowie deren Regulation durch Seherfahrung, die zu Fehlsichtigkeiten führt. 2) die MEA Technik zu optimieren, und die räumliche Auflösung der Ganglienzellen der Hühnernetzhaut in vitro zu bestimmen. Zunächst wurde bei Vermessung der Kontrastempflndlichkeitsfunktionen der Ganglienzellen eine Dichotomie erkannt, die der M- und P-Zell Dichotomie der Primaten ähnelt. Schließlich konnte die Frage beantwortet werden, inwieweit retinale Ganglienzellen Defokussierung kodieren: sie können dies nicht von einem Kontrastabfall bei den betreffenden Ortsfrequenzen unterscheiden, und die Antworten folgen der ersten Besselfunkfion, die die Kontrastübertragungsfunktion für ein defokussiertes beugungslimitiertes optisches System darstellt. Damit scheinen die Ganglienzellen auch keine Möglichkeit zu haben, das Vorzeichen einer Defokussierung zu ermitteln - zumindest nicht in vitro.
Publications
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