Strukturvariationen der Wandteichonsäuren in der Interaktion von Staphylococcus aureus mit seinem Wirt (B05)

• Fachliche Zuordnung: Parasitologie und Biologie der Erreger tropischer Infektionskrankheiten
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 16524344

Staphylococcus aureus besitzt Wandteichonsäure- (WTA-) Polymere, die wichtige Funktionen für vitale bakterielle Prozesse und Wirtsinteraktionen übernehmen, auf seiner Zelloberfläche. Während der ersten TRR34-Periode haben wir neue WTA-Funktionen beschrieben, z. B. für die Resistenz von S. aureus gegen antimikrobielle Fettsäuren, und haben das erste Enzym (TarM), das WTA mit N-Acetylglukosamin modifizieren kann, entdeckt. Wir planen, weitere WTA5 Glykosylierungs-Pathways zu charakterisieren und die Rolle der unterschiedlich verknüpften Zucker für Oberflächenproteome, Glykopeptidresistenz und Wirtsrezeptor-interaktion zu analysieren. Außerdem soll der WTA-Turnover und sein Verhältnis zum zentralen Phosphat und Kohlenstoffmetabolismus in enger Kooperation mit anderen TRR34-Partnern untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 34: Pathophysiologie von Staphylokokken in der Post-Genom-Ära
• Antragstellende Institution: Universität Greifswald
• Mitantragstellende Institution: Eberhard Karls Universität Tübingen
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Andreas Peschel