Wirkung von Entzündungsmediatoren auf enterische Neurone

• Antragsteller: Professor Dr. Martin Diener
• Fachliche Zuordnung: Tiermedizin
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2010
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 30470456

Ziel dieses Projektes ist es, die Wirkung zweier Entzündungsmediatoren, Thromboxan A2 (TXA2) und NO, auf enterische Neurone zu untersuchen und die beteiligten Signaltransduktionswege abzuklären.Dazu sollen intakte Ganglien aus dem Plexus myentericus von neugeborenen Ratten präpariert und in Primärkultur gehalten werden. Vorbefunde zeigen, dass sowohl TXA2 als auch NO eine Hyperpolarisation der Membran (gemessen in Whole-Cell Patch-Clamp Ableitungen) auslösen, die mit einem Anstieg der zytosolischen Ca2+ -Konzentration einhergeht, wie entsprechende Imaging-Versuche mit Fura-2 belegen. Durch Einsatz von spezifischen Inhibitoren zur gezielten Entleerung intrazellulärer Speicher bzw. von Blockern von spannungsabhängigen Ca2+-Kanälen soll herausgefunden werden, ob der Ca2+-Anstieg durch eine Ca2+ -Freisetzung via IP3- bzw. Ryanodinrezeptoren oder einen Ca2+ -Einstrom aus dem Extrazellulärraum hervorgerufen wird. In Whole-Cell Patch-Clamp Experimenten sollen durch Wahl geeigneter Pipetten- bzw. Perfusionslösungen Ca2+-Ströme und ihre Modulierbarkeit durch Entzündungsmediatoren direkt gemessen werden.Die Frage, wie enterische Ganglien solche Mediatoren herstellen, soll durch molekularbiologischen Nachweis (RT-PCR) bzw. immunhistochemische Markierung der Schlüsselenzyme für ihre Bildung (TXA2-Snythase bzw. NO-Synthase(n)) erfolgen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen