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Strukturelle Grundlagen des eukaryotischen Nonstop Decay-vermittelten mRNA-Abbaus und der Translationsinitiation in Säugerzellen (A09)
Fachliche Zuordnung
Strukturbiologie
Förderung
Förderung von 2007 bis 2016
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5486242
Wir streben ein strukturbasiertes Verständnis der regulatorischen Interaktion zwischen naszierenderPolypeptidkette und Translationsmaschinerie in Eukaryonten an. Kryo-EM und Einzelpartikelanalysewerden eingesetzt, um aktive ribosomale Komplexe bei höchstmöglicherAuflösung darzustellen, so dass eine molekulare Interpretation möglich wird. Nach derVisualisierung von Signalsequenzen am Ribosom und bei der Erkennung durchSortierungsfaktoren wie SRP, soll jetzt ein vollständiges molekulares Modell des eukaryontischenRibosoms erarbeitet werden und der Regulationsmechanismus durch Translations-Attenuationanalysiert werden.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Antragstellende Institution
Ludwig-Maximilians-Universität München
Teilprojektleiter
Dr. Thomas Becker; Professor Dr. Roland Beckmann