Multivalenz und geometrische Anordnung von Bindestellen als Mechanismus der zellulären Aufnahme von Viren (B10#)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2016 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 32049920

Dieses Projekt widmet sich der zellulären Aufnahme von glykolipidbindenden DNA-Tumorviren in Säugerzellen, spezifisch des Polyomavirus SV40. Einzelne SV40 Virionen binden multivalent an mehrere Glykolipide in der Plasmamembran von Wirtszellen. Es ist bekannt, dass SV40 Bindung an Glykolipide zur Verformung der Membran und zur Abschnürung von Vesikeln in die Zelle führt. Dieses Projekt wird die Rolle der Geometrie und Valenz der Bindestellen mittels hochauflösender Mikroskopie und der Zugabe von spezifisch entworfener multivalenter Inhibitoren genauer untersuchen und besonders die Rolle der multivalenten, geometrisch organisierten Bindung für den intrazellulären Transport aufklären.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 765: Multivalenz als chemisches Organisations- und Wirkprinzip: Neue Architekturen, Funktionen und Anwendungen
• Antragstellende Institution: Freie Universität Berlin
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Helge Ewers