Zytokin-vermittelte Regulation der Entwicklung und Effektorfunktion von ILC2 Zellen bei Abwehr von gastrointestinalen Wurmparasiten

• Antragsteller: Professor Dr. David Vöhringer
• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2016 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 319494302

Über 2 Milliarden Menschen sind weltweit mit gastrointestinalen Wurmparasiten infiziert. Die immunologische Abwehr dieser Pathogene ist bisher unzureichend verstanden. Neben T-Zellen spielen Typ 2 lymphoide Zellen des angeborenen Immunsystems (ILC2) eine wichtige Rolle bei der Abwehr des Wurms Nippostrongylus brasiliensis (Nb) in der Maus. Während der ersten Förderperiode des Schwerpunktprogramms konnten wir zeigen, dass der IL-4/IL-13-induzierte Transkriptionsfaktor STAT6 eine bedeutende Funktion für die Proliferation und Akkumulation von ILC2s in der Lunge Nb-infizierter Mäuse hat. In der zweiten Förderperiode werden wir nun die STAT6-regulierten Gene in ILC2s identifizieren und funktionell charakterisieren. Ferner werden wir durch Verwendung von fluoreszenten Reportermäusen die Migration von ILC2s und deren Ko-Lokalisierung mit anderen Effektorzellen während einer Infektion mit Helminthen bestimmen. Schließlich werden wir durch gezielte Deletion von IL-4/IL-13 in ILC2s aufklären, ob ILC2s eine nicht-redundante Quelle dieser Zytokine bei der primären und sekundären Immunantwort gegen Helminthen darstellen. Dieses Projekt wird insgesamt das Verständnis der Gewebe-Lokalisierung, Effektorfunktion und Plastizität von ILC2s verbessern.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1937: Innate Lymphoid Cells