Funktionelle Charakterisierung des molekularen Timers der circadianen Uhr von Neurospora crassa (A16)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung seit 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 278001972

Circadiane Uhren basieren auf Rückkopplungsschleifen. Das Ziel dieses Projektes ist es Mechanismen der circadianen Zeitmessung zu identifizieren. Die Uhrenproteine FRQ von Neurospora und PERs von Säugern reprimieren ihre eigne Synthese indem sie ihren Transkriptionsfaktor (TF) inaktivieren. FRQ und PERs werden fortschreitend hyperphosphoryliert und abgebaut. Diese Kinetik korreliert mit der Zeitmessung aber Mechanismen der Zeitmessung durch Phosphorylierung sind nicht bekannt. In Kombination von Theorie und Experiment werden wir untersuchen, ob stochastische Hyperphosphorylierung durch CK1 die Fähigkeit von FRQ und PERs reguliert, in phasen-separierten Assemblierungen circadiane TFs abzuschalten.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 186: Molekulare Schalter zur räumlichen und kinetischen Regulation der zellulären Signaltransmission
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael Brunner; Professor Dr. Hanspeter Herzel