Räumlich-zeitliche Kontrolle des apikalen Zellwachstums in Corynebakterien (P05)

• Fachliche Zuordnung: Stoffwechselphysiologie, Biochemie und Genetik der Mikroorganismen
• Förderung: Förderung von 2017 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 269423233

Die Organisation der apikalen Zellwandsynthese und die polare Anbindung des Chromosoms werden vom Gerüstprotein DivIVA gesteuert. Corynebakterien haben eine ungewöhnlich komplexe Zellhülle, die als Mycoloyl-Arabinogalactan-Peptidoglycan (mAGP)-Komplex bezeichnet wird. Wir werden die räumliche Organisation der mAGP-Synthese durch DivIVA analysieren. DivIVA wurde auch als polarer Anker für den ParB-parS-Nukleoproteinkomplex identifiziert. Bisher ist allerdings unklar, wie sich neu replizierte ParB-Komplexe ausbilden und wie der Segregationsprozess der Schwesterursprünge eingeleitet wird. Wir werden uns in der neuen Förderperiode mit der Bildung und Dynamik des ParB-Komplexes befassen. Darüber hinaus werden wir die Funktion eines neuartigen, DivIVA-lokalisierten DNA-Reparaturmechanismus entschlüsseln. Unsere Arbeit wird einen umfassenden Einblick in die Zellbiologie eines apikal wachsenden Bakteriums geben und zum besseren Verständnis des engen Zusammenhangs zwischen apikalem Wachstum und der Chromosomenorganisation beitragen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 174: Räumliche-zeitliche Dynamik bakterieller Zellen
• Antragstellende Institution: Philipps-Universität Marburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Marc Bramkamp