Stereoselektive Reaktionen chiraler Carbeniumionen

• Antragsteller: Professor Dr. Thorsten Bach
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2007 bis 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 34222048

Das kationische Zentrum in chiralen Carbeniumionen mit drei unterschiedlichen Substituenten ist prostereogen und kann von Nucleophilen aus zwei Halbräumen angegriffen werden, die zueinander diastereotop sind. Im vorliegenden Projekt soll untersucht werden, durch welche Parameter die Diastereoselektivität eines solchen Angriffs gelenkt wird und unter welchen Bedingungen eine hohe Selektivität erzielt werden kann. Im Vordergrund der Untersuchungen stehen chirale Benzylkationen, Allylkationen sowie Cyclopropyl- und Neopentyl-substituierte Carbeniumionen. Die Studien zielen auf ein mechanistisches Verständnis, auf die Entwicklung neuer Methoden für die Organische Synthese sowie auf die Anwendung in der Synthese von Natur- und Wirkstoffen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen