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Synthesis and pharmacological characterization of novel and selective FLT3 inhibitors

Subject Area Pharmacy
Term from 2017 to 2022
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 351954221
 
Final Report Year 2022

Final Report Abstract

FLT3-ITD ist ein Onkogen, das mit schwer therapierbaren Leukämien assoziiert ist. Wir konnten zeigen, dass Marbotinib und sein wasserlösliches Derivat Marbotinib-Carbamat nanomolare Inhibitoren von FLT3-ITD und Therapie-assoziierten Sekundärmutanten davon sind. Unter mehreren neuen, getesteten Inhibitoren wirkte Marbotinib am effektivsten gegen humane Leukämiezellen mit FLT3-ITD. Für Marbotinib können wir einen bisher nicht beschriebenen dualen Bindungsmodus an die Kinasedomäne von FLT3 und sekundäre Mutanten davon postulieren („beidseitiges Schwert“). Unsere Daten beruhen auf Zellkulturen von permanenten und primären Leukämiezellen und in vivo Experimenten. Weiter zeigen wir, dass Marbotinib bestimmte Signal-Kaskaden verändert und mit epigenetischen Modulatoren aus der HDAC Familie synergistisch FLT3-mutierte Leukämiezellen in die Apoptose treibt.

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