Konfokales Laser-Scanning-Mikroskop (hochauflösend, spektral)

• Fachliche Zuordnung: Pflanzenwissenschaften
• Förderung: Förderung in 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 377559370

Die hochauflösende, dynamische Darstellung subzellulärer Prozesse in lebenden Organismen stellt eine Herausforderung für die moderne Fluoreszenz- bzw. die Konfokale-Laser-Scanning-Mikroskopie (KLSM) dar. Der Einsatz von hochauflösenden Techniken mit < 200 nm Auflösung ist aufgrund der notwendigen Fluorophore, deren Anregungs- und Emissionsspektren insbesondere bei lebenden Pflanzenzellen nur sehr begrenzt möglich, weil Chlorophyll und andere sekundäre Pflanzenstoffe in ähnlichen Spektralbereichen angeregt werden und fluoreszieren. Zudem erlauben strukturelle Beleuchtungsmethoden oft keine hohe zeitliche Auflösung und benötigen meist starke Fluoreszenzsignalintensitäten. Kürzlich wurden jedoch spektrale KLSM-Instrumente entwickelt, die aufgrund einer Koppelung von spezifischen Dekonvolution-basierenden Methoden mit dem Einsatz spezifisch angeordneter, hochsensitiver GaAsP-Detektoren, Lebendbeobachtungen unterschiedlichster Fluorophore bei einer Auflösung von ca. 140 nm erlauben. Dies stellt einen bedeutenden Fortschritt für hochaufgelöste Lebendbeobachtungen in der Zellbiologie dar. Das beantragte Gerät erlaubt strukturell und zeitlich hochaufgelöste Darstellungen fundamentaler subzellulärer Prozesse. Diese werden wesentlich zum Verständnis der Dynamik von Zellpolarität, von Zellteilung, des Cytoskelettes, des trans-Golgi Netzwerkes, der Vakuolenbildung und der Chromatinorganisation u.a. bei Pflanzen beitragen und neue Einsichten in die Zellbiologie anderer Organismen, z.B. die Herzentwicklung des Zebrafisches, bieten.

• DFG-Verfahren: Forschungsgroßgeräte
• Großgeräte: Konfokales Laser-Scanning-Mikroskop (hochauflösend, spektral)
• Gerätegruppe: 5090 Spezialmikroskope
• Antragstellende Institution: Universität Potsdam
• Leiter: Professor Dr. Markus Grebe