Die Regulation der retinalen neurovaskulären Einheit in Abhängigkeit der knochenmorphogenetischen Proteine

• Antragsteller: Dr. Andreas Benn
• Fachliche Zuordnung: Entwicklungsbiologie ; Entwicklungsneurobiologie
• Förderung: Förderung von 2017 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 387721767

Ein funktionierendes Gehirn ist auf eine intakte Blut-Hirn Schranke, welche den Austausch von Molekülen zwischen der Blutzirkulation und dem umgebenden Hirngewebe kontrolliert, angewiesen. Ein Verlust der Integrität der Blut-Hirn Schranke kann in vielen neurovaskulären Erkrankungen, unter anderem bei Schlaganfällen und neurodegenerativen Krankheiten wie der Alzheimer-Krankheit, beobachtet werden. Daher ist ein Verständnis über die Entwicklung und Funktion dieser Schranke und ihrer strukturellen Untereinheit, der neurovaskulären Einheit, wichtig, um wirkungsvolle klinische Behandlungsstrategien für diese Erkrankungen zu entwickeln. In diesem Forschungsprojekt postuliere ich, dass das knochenmorphogenetische Protein 6 (bone morphogenetic protein 6; BMP6), welches ein extrazellulär wirkender Wachstumsfaktor ist, die Entwicklung und die Funktion der neurovaskulären Einheit über einen Austausch zwischen den verschiedenen beteiligten Zelltypen steuert. Um diese Hypothese zu testen, werde ich die Netzhaut von neugeborenen Mäusen verwenden, da die Entwicklung der neurovaskulären Einheit der Netzhaut in der Maus sehr stereotypisch mit einer genau geordneten Architektur in den ersten 21 Tagen nach der Geburt abläuft. Das macht dieses Modell zu einem allumfassenden System, um die Entwicklung und Funktion der neurovaskulären Einheit zu studieren. Ich werde die Folgen von verstärkter und verminderter Funktion von BMP6 während der kompletten Periode der neurovaskulären Entwicklung in der Netzhaut der Mäuse untersuchen. Diese Studie wird ein tieferes Verständnis der Funktion von BMP6 in den komplexen Zellkommunikationsprozessen, die während der neurovaskulären Entwicklung und Funktion geschehen, schaffen und so den Weg für neue therapeutische Anwendungen für Erkrankungen mit einer gestörten neurovaskulären Einheit/Blut-Hirn Schranke zu ebnen.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: Belgien
• Gastgeberin: Professorin Dr. An Zwijsen