Chirale Erkennung und Manipulation von transienten Molekülen mittels Coulombex-plosion und Photoelektronenbeugung (B01)

• Fachliche Zuordnung: Optik, Quantenoptik und Physik der Atome, Moleküle und Plasmen
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 328961117

Das Ziel dieses Projekts ist es, Chiralität in Molekülen mit einer achiralen Gleichgewichtsstruktur nachzuweisen und zu induzieren. Bei planaren Molekülen beabsichtigen wir, mittels Coulomb-Explosions-Imaging und Photoelektronen-Zirkulardichroismus (PECD) zu zeigen, dass auf der Einzelteilchenebene jedes individuelle Molekül aufgrund von Nullpunktsschwingungen im Grundzustand chiral ist. Für Ameisensäure und Moleküle mit äquivalenten Atomen werden wir den Photoelektronen-Rückstoßimpuls aus der Photoionisation durch 20-40 keV Photonen verwenden, um Chiralität zu induzieren, indem wir auf einzelne Atomkerne eine gerichteten Impuls übertragen. Dieser Impuls wird den Dissoziationsprozess beeinflussen und ansonsten gleiche Bindungen selektiv brechen, wodurch wir Chiralität induzieren werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1319: Extremes Licht zur Analyse und Kontrolle molekularer Chiralität (ELCH)
• Antragstellende Institution: Universität Kassel
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Reinhard Dörner; Dr. Markus Schöffler, bis 12/2025