Funktion der Protein Arginin Methyltransferasen in der Tumor-Stroma Interaktion des PDAC

• Antragstellerinnen / Antragsteller: Professor Dr. Detlef Klaus Bartsch; Professorin Dr. Uta-Maria Bauer
• Fachliche Zuordnung: Gastroenterologie ; Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 329116008

Unsere Daten aus der ersten Förderperiode zeigen, dass die Expressionsstärke von PRMT1 für die klinische Prognose und das Ansprechen auf Chemotherapie von Pankreastumorzellen indikativ ist und dass PRMT1 sowie PRMT4 in tumor-infiltrierenden Immunzellen (T-Zellen, Makrophagen) und Fibroblasten des PDACs stark exprimiert sind. In der nächsten Förderperiode planen wir (i) die zellautonome tumorsuppressive Funktion von PRMT1 in PDAC-Tumorzellen und den Synergismus zwischen PRMT1 und konventioneller Chemotherapie in vivo zu untersuchen, (ii) die Auswirkungen von PRMT1 und PRMT4 auf die Immunzell-/Stromazell-Funktion zu bestimmen und Optionen für eine Immuntherapie zu validieren und (iii) den Nachweis von PRMT1-abhängigen PDAC-Biomarkern zu etablieren.

• DFG-Verfahren: Klinische Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: KFO 325: Klinische Relevanz von Tumor-Stroma Interaktionen im Pankreaskarzinom