Rolle der TET3-vermittelten 5mC Oxidation in der neuronalen Differenzierung und Plastizität (B05)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 325871075

Aufbauend auf den Ergebnissen der letzten Förderperiode werden wir den Mechanismus der überschießenden Entwicklung von Sehzapfen in Rax-Tet3 knockout Mäusen untersuchen (Ziel A). In Ziel B werden wir die Rolle von TET3 und DNA-Demethylierung bei der Differenzierung humaner iPSCs in 3D-Retina-Organoide untersuchen. Von beiden Zielen versprechen wir uns neue molekulare Erkenntnisse zur Rolle der TET3-vermittelten Oxidation modifizierter Cytosine in Neuronen. In Ziel C werden wir den Beitrag einzelner TET-Isoformen und TET3-interagierender Proteine zum 5mC-5hmC-5fC-Umsatz während der neuronalen Differenzierung untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1309: Chemische Biologie epigenetischer Modifikationen
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Stylianos Michalakis