Regulation of homeostatic T cell proliferation (B07)

• Subject Area: Immunology
• Term: from 2007 to 2014
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 16707101

Lymphopenie verbessert die adoptive T-Zell-Therapie (ATT) bei Krebs. Eine vollständige Tumorabstoßung wird aber nur selten erreicht. Dies legt nahe, dass Interaktionen zwischen Wirt und T-Zelle die Effizienz der ATT limitieren. Über die Faktoren, die das langfristige Überleben und die Funktion therapeutischer T-Zellen unter lymphopenischen Bedingungen regulieren, ist wenig bekannt. Interferon-γ (IFNγ) und Interleukin-7 (IL-7) sind zentrale Regulatoren der T-Zell-Homöostase. Wir haben neue transgene Mausmodelle etabliert, um IFNγ/IL-7-abhängige Signalwege zu identifizieren, deren Manipulation die Effizienz der ATT verbessern sollen.

• DFG Programme: CRC/Transregios
• Subproject of: TRR 36: Principles and Applications of Adoptive T Cell Therapy
• Applicant Institution: shared FU Berlin and HU Berlin through:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Co-Applicant Institution: Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ); Freie Universität Berlin; Humboldt-Universität zu Berlin
• Project Head: Professor Dr. Thomas Schüler