Molekulare Funktion und Signalwege von humanen und murinen P2X7-Rezeptoren (A15)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 335447717

Blockade des pro-inflammatorischen P2X7-Rezeptors zeigt günstige Effekte in vielen murinen Krankheitsmodellen aber P2X7-Antagonisten haben bisher keine Vorteile in klinischen Studien gezeigt. Mittels in situ "cross-linking" und Massenspektroskopie konnten wir potentielle Interaktoren identifizieren. In der letzten Antragsperiode wollen wir weiter mögliche P2X7-Interaktionen identifizieren und validieren und untersuchen, inwieweit die P2X7-Funktionen in Maus und Mensch vergleichbar sind.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1328: Adeninnukleotide in Immunität und Entzündung
• Antragstellende Institution: Universität Hamburg
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Annette Nicke