Untersuchung der Regulation der Replikation von Plasmodium falciparum (18)

• Fachliche Zuordnung: Parasitologie und Biologie der Erreger tropischer Infektionskrankheiten
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 240245660

In den Blutstadien vermehrt sich P. falciparum mit Hilfe asynchroner Kernteilung, was zur Entstehung vielker-niger Zellen führt. Wir fanden, dass eine verringerte Zytoadhärenz von Parasiten, nicht aber eine veränderte Replikation, einer geringeren Parasitenbelastung und milderen Formen der Malaria zugrunde liegt. Wir haben neue Akteure um die Kinase PfCRK4 identifiziert, die Replikation regulieren und PfCRK4 in das Zentrum der Zellzyklus-Progression stellen. Mit Lebendzell-Mikroskopie und mathematischer Modellierung zeigten wir, dass asynchrone Vermehrung von limitierenden Faktoren beeinflusst wird und schnelle Vermehrung bei begrenzten Ressourcen ermöglicht.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1129: Integrative Analyse der Replikation und Ausbreitung pathogener Erreger
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Markus Ganter; Dr. Silvia Portugal, bis 6/2022