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Topographie der vaskulären Nische bei Ischämie: Molekulare Steuerung der ischämischen Makrophagendifferenzierung durch die Notch Signaltransduktion

Fachliche Zuordnung Kardiologie, Angiologie
Förderung Förderung von 2018 bis 2022
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 406714676
 
Erstellungsjahr 2022

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Ischämie verursacht eine Entzündungsreaktion, die zum Ziel hat, geschädigtes Gewebe zu reparieren und die Durchblutung wiederherzustellen. Sowohl mangelnde, als auch überschießende Entzündung können zu unzureichender Heilung führen. Monozyten und Makrophagen sind essentielle Immunzellen dieser Entzündungsreaktion, und sowohl an Gewebeabbau, als auch Gewebeheilung und Blutgefäßwachstum beteiligt. Monozyten werden durch Schädigungsreize in das ischämische Gewebe rekrutiert, wo sie sich in Makrophagen differenzieren. Die Signale, die diesen Rekrutierungs- und Differenzierungsprozess steuern, sind jedoch unzureichend untersucht. In einem Modell der Hinterlaufischämie konnten wir das Zusammenspiel von Rekrutierungssignalen und myeloischen Wachstumsfaktoren weiter aufkklären. Im hypoxischen Muskel werden nicht nur Signalstoffe der spezifischen Monozytenrekrutierung exprimiert, sondern auch spezifische Wachstumsfaktoren der myeloischen Linie. Die zelluläre Quelle dieser Wachstumsfaktoren bilden vor allem Stromazellen. Eine Blockade der Wachstumsfaktoren durch spezifische Antikörper oder Inhibitoren blockiert die Entstehung von Makrophagen im Muskel, was zu einer weiteren Verminderung von Rekrutierungssignalen führt, welche durch Makrophagen zusätzlich exprimiert werden. Darüberhinaus führt die Verminderte Differenzierung von Makrophagen zu einer profunden Störung der ischämischen Heilungsreaktion mit verminderter Hinterlaufperfusion. Somit zeigen diese Arbeiten einen positiven Feed-back Mechanismus zw. Rekrutierungssignalen und Zielzellen, und belegen eine wichtige Rolle von myeloischen Wachstumsfaktoren in der ischämischen Gewebeheilung.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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