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Untersuchung des elektrischen Transports durch photochrome Moleküle bei plasmonischer Anregung
Antragstellerinnen / Antragsteller
Dr. Thomas Huhn; Professorin Dr. Elke Scheer
Fachliche Zuordnung
Experimentelle Physik der kondensierten Materie
Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Physikalische Chemie von Festkörpern und Oberflächen, Materialcharakterisierung
Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Physikalische Chemie von Festkörpern und Oberflächen, Materialcharakterisierung
Förderung
Förderung von 2018 bis 2024
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 406778771
Das Projekt Plasmochrom beschäftigt sich mit dem elektronischen Transport durch photoschaltbare Moleküle, die mit Metallelektroden kontaktiert sind unter Bestrahlung mit Licht. Es bearbeitet drei zentrale Fragen der aktuellen Forschung in den Nanowissenschaften: Den elektronischen Transport durch Metall-Molekül-Metall-Kontakte, die Synthese maßgeschneiderter Schaltermoleküle und Fragen der plasmonischen Einflüsse auf den lichtunterstützten elektronischen Transport. Plasmochrom verbindet diese drei Aspekte um aufzudecken, wie plasmonische Resonanzen in Metall-Molekül-Metall einkoppeln um damit die Schalteffizienzen durch optische Antennen-Effekte der Elektroden zu erhöhen. Zu diesem Zweck untersuchen wir einerseits regelbare Einzelmolekülkontakte, die mit Hilfe mechanisch kontrollierter Bruchkontakte hergestellt werden. Ihre Zuleitungen sind mit Liniengittern versehen, die die Anregung laufender Oberflächenplasmonen ermöglichen. Andererseits untersuchen wir hantelförmige Strukturen bestehend aus zwei, durch ein oder wenige photochrome Moleküle verbundene, Goldnanoteilchen. Die Auswirkung lokalisierter Plasmonen auf den elektronischen Transport und die Schalteffizienzen der Moleküle untersuchen wir durch spezielle Rastersondenmethoden. Für beide Ansätze werden wir die Schalteffizienzen als Funktion der plasmonischen Anregung studieren. Diese Untersuchungen werden einerseits aufzeigen wie die plasmonischen Eigenschaften der Elektroden und andererseits die Synthese und die Photoschalteigenschaften von Diarylethen-basierten Molekülen optimiert werden müssen. Die Schaltfunktion der Diarylethene beruht auf dem Ringöffnungs-/Ringschluss-Prinzip, das vorteilhaft ist für optoelektronische Anwendungen, da der Schaltvorgang nur mit einer geringfügigen Geometrieänderung verbunden ist. Das erwartete Hauptergebnis ist das Konzept eines elektronischen Bauteils mit effizient und reproduzierbar einstellbarem elektrischem Leitwert.
DFG-Verfahren
Sachbeihilfen
Internationaler Bezug
Frankreich
Partnerorganisation
Agence Nationale de la Recherche / The French National Research Agency
Kooperationspartnerinnen / Kooperationspartner
Professorin Emmanuelle Lacaze, Ph.D.; Professor Dr. Olivier Pluchery