Entstehung und Funktion der Chromatinstruktur um Chromosom-Replikationsursprünge (A26)

• Fachliche Zuordnung: Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 213249687

Neue Daten deuten darauf hin, dass Chromatin-Remodeller und Histon-Chaperone (Chromatin-Faktoren) wichtige Rollen bei der Chromosomenreplikation in der S-Phase spielen. Wie genau und wie dieser Prozess während des Zellzyklus reguliert ist, ist kaum verstanden. Unsere Ziele sind es herauszufinden, i) welchen Einfluss Chromatin-Faktoren auf den Aufbau der Chromatinstruktur um Replikationsursprünge haben, ii) wie sich das auf die Replikations Effizienz auswirkt und iii) wie die Zellzyklus-Maschinerie regulierend eingreift. Wir werde biochemische Analysen, zellbiologische Ansätze, massenspektrometrische und strukturelle Analysen verwenden, um das im Detail zu studieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1064: Chromatindynamik
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Dr. Christoph Kurat