Renoprotektion durch das Verständnis funktioneller und struktureller G-Protein-gekoppelter Rezeptoraktivität (A03)

• Fachliche Zuordnung: Strukturbiologie ; Nephrologie
• Förderung: Förderung von 2019 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 394046635

Autoimmune Antikörper (Immunoglobuline – IgG) induzieren renale Pathologien durch die Bindung an die G-Protein gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), Angiotensin II Typ 1 und den Endothelin-1 Typ A. Unser Ziel ist die Identifikation von Rezeptordeterminanten und Signalisierungswegen, welche für die pathogene IgG-Bindung und -Signalisierung im Vergleich zu den natürlichen Liganden spezifisch sind. Durch die Kombination von G-Protein-Signalisierungstests in Hefekulturen und Säuge-tierzellen mit biophysikalischen in-vitro-Assays, Protein-Röntgenstrukturanalysen und Kryo-Elektronenmikroskopie sollen molekulare Einblicke in die autoimmune GPCR-Aktivierung gewon-nen werden, welche letztendlich ein rationales Design neuer renoprotektiver Wirkstoffe ermöglichen können.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1365: Nephroprotektion
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Duska Dragun (†); Dr. Patrick Scheerer