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SFB 1365: Nephroprotektion
Fachliche Zuordnung
Medizin
Biologie
Biologie
Förderung
Förderung von 2019 bis 2023
Webseite
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Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 394046635
Nierenschäden reduzieren, selbst im Falle der scheinbaren Besserung, die Lebenserwartung ganz erheblich. Unser interdisziplinäres Forschungskonsortium zielt darauf ab, übergeordnete Schädigungsmechanismen, die beim Nierenversagen eine Rolle spielen, zu identifizieren und hinsichtlich ihres therapeutischen Potentials zu prüfen. Die chronische Nierenerkrankung (CKD) stellt eine zunehmende Gefahr für die öffentliche Gesundheit dar, wobei sich die Inzidenz von CKD in jedem Jahrzehnt verdoppelt. Derzeit sind mehr als 10 % der Gesamtbevölkerung und über 30 % aller älteren Menschen betroffen. Die akute Nierenschädigung (AKI) ist ebenfalls sehr häufig. Jeder fünfte Erwachsene und jedes dritte stationär behandelte Kind entwickeln AKI. Unser Forschungskonsortium umfasst Internisten, Chirurgen, Physiologen, Pharmakologen, Molekularbiologen, Genetiker, Physiker, Anatomen und Radiologen, die sich gemeinsam das Ziel gesetzt haben, die Niere zu schützen, d.h. Renoprotektion. Zusammen werden wir Grundlagenforschung an isolierten Zellen, Gewebepräparaten und Tiermodellen einschließlich Hefen, Zebrafischen, Nagetieren und gentechnisch veränderten Schweinen durchführen und die Ergebnisse auf die Humanmedizin übertragen. Um die Grundlage für eine nachhaltige Umsetzung zu legen, werden diese Forschungsaktivitäten von Strategien zur standardisierten Identifizierung und Bewertung von Patienten mit AKI und CKD im klinischen Umfeld begleitet. Wir verfügen über die deutschlandweit größte Patientenkohorte mit CKD und verschiedenen anderen Nierenerkrankungen. Durch die Schaffung dieser interdisziplinären kritischen Masse wird der SFB 1365 spezifische Signalwege der Nierenschädigung entschlüsseln und neue Therapieansätze entwickeln. Zum Beispiel werden wir Rezeptor- und Kanalstrukturen mit hochauflösender Kristallographie und anderen modernsten Techniken analysieren. Wir werden Tiermodelle, z.B. Zebrafisch, Nager und Schwein, weiterentwickeln und näher an die Verhältnisse des Menschen heranführen. Zusätzlich werden humane Nieren-Mikrogefäße weltweit ausschließlich durch eine Gruppe des beantragten SFBs untersucht. Des Weiteren wird die Erforschung regionalen Sauerstoffmangels und entzündlicher Prozesse bei Nierenschädigung durch neueste MRI-Technologien ermöglicht. Unsere Vision ist es, die Belastung durch Nierenerkrankungen zu verringern, indem wir SFB 1365 Renoprotektion als ein umfassendes, interdisziplinäres Netzwerk etablieren, mit dem Ziel maßgeschneiderte Strategien zur Behandlung von CKD zu entwickeln. In den nächsten 12 Jahren werden wir krankheitsübergreifende Schädigungswege identifizieren und charakterisieren, die der Entwicklung und Progression des CKD zugrunde liegen. Dazu stellen wir neue therapeutische Ziele und klinische Studien auf.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Abgeschlossene Projekte
- A01 - Intestinale Mikrobiota in der Renoprotektion (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Forslund-Startceva, Sofia ; Müller, Dominik N. ; Wilck, Nicola )
- A02 - Dilatation renaler medullärer Mikrogefäße durch den NO-sGC-cGMP Signalweg für die Renoprotektion (Teilprojektleiter Patzak, Ph.D., Andreas ; Persson, Pontus Börje )
- A03 - Renoprotektion durch das Verständnis funktioneller und struktureller G-Protein-gekoppelter Rezeptoraktivität (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Dragun, Duska ; Scheerer, Patrick )
- A04 - Renoprotektion beim primären Hyperaldosteronismus – Entwicklung eines Knock-In-Schweinemodells und Testung von Inhibitoren mutierter KCNJ5-Kanäle (Teilprojektleiterin Scholl, Ute )
- A05 - Renoprotektion durch dem Angiotensin II Rezeptor nachgeschaltete Targets (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Gollasch, Maik ; Schleifenbaum, Johanna )
- A06 - Molekulare Mechanismen PDE3A-vermittelter Nierenprotektion (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Alenina, Ph.D., Natalia ; Bader, Michael ; Klußmann, Enno )
- A07 - Die Rolle von Cldn10a bei der renalen Energie-Homöostase und Schädigungs-Suszeptibilität (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Günzel, Dorothee ; Schmidt-Ott, Kai )
- A08 - Rolle von Säure-aktivierten Chloridkanälen in der Funktion und Protektion der Niere (Teilprojektleiter Jentsch, Thomas J. )
- A09 - Nierenprotektion durch Unterscheidung vorteilhafter von unvorteilhafter genetischer Hintergrundinformation bei polyzystischer Nierenerkrankung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Halbritter, Jan ; Schönauer, Ph.D., Ria Anne-Rose )
- B01 - Die Rolle der 2,3-Bisphosphoglycerat Mutase (BPGM) im Nephron (Teilprojektleiter Fähling, Michael ; Rosenberger, Christian )
- B02 - Rolle der Volumen-regulierten Anionenkanäle (VRACs) in der Nierenintegrität (Teilprojektleiter Jentsch, Thomas J. )
- B03 - PDE3A für den Schutz vor Hypertonie-induzierter chronischer Nierenerkrankung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bähring, Sylvia ; Klußmann, Enno )
- B04 - Aufklärung der Rolle der renalen Oxygenierung, dem Energiemetabolismus und der Inflammation für die Förderung der Renoprotektion mittels physiometabolischer Magnetresonanz (Teilprojektleiter Niendorf, Ph.D., Thoralf ; Seeliger, Erdmann )
- B05 - Das Polyaminsystem in geschlechtsspezifischer Renoprotektion (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kirschner, Karin ; Scholz, Holger )
- B06 - Renoprotektive Rolle von Angiotensin-(1-7) (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Alenina, Ph.D., Natalia ; Bader, Michael )
- B07 - Oxalat Stoffwechsel als therapeutisches Ziel der Nierenprotektion (Teilprojektleiter Eckardt, Kai-Uwe ; Knauf, Felix )
- C01 - Renoprotektion bei sichelförmiger Glomerulonephritis mittels ANCA (Teilprojektleiter Kettritz, Ralph ; Schreiber, Adrian )
- C02 - Renoprotektive Rolle von Lipocalcin-2 in Allotransplantat-Abstoßung nach einer Nierentransplantation (Teilprojektleiter Aigner, Felix ; Ashraf, Ph.D., Muhammad Imtiaz ; Sauer, Igor Maximilian )
- C03 - Renoprotektive Prostaglandinreduktase 2 (PTGR2) (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kreutz, Reinhold ; Panakova, Daniela )
- C04 - Behandlung von Calcineurininhibitor-induzierter Nephrotoxizität zur Renoprotektion (Teilprojektleiter Bachmann, Sebastian ; Mutig, Kerim )
- C05 - Interleukin-1α als Angriffspunkt zur Renoprotektion in kristall-induzierter Nierenerkrankung (Teilprojektleiter Eckardt, Kai-Uwe ; Knauf, Felix )
- C06 - Modulation der epithelialen Barriere des renalen Sammelrohrs als Strategie zur Renoprotektion (Teilprojektleiter Schmidt-Ott, Kai )
- C07 - Strukturbasierte Identifizierung optimierter Inhibitoren mutierter Kir3.4 Kalium-Kanäle zur Renoprotektion (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Scheerer, Patrick ; Scholl, Ute )
- S01 - Imaging Technologie - Histopathologie, Zellbiologie, Lebendbeobachtung, Elektronenmikroskopie (Teilprojektleiter Bachmann, Sebastian )
- S02 - Fortgeschrittene Magnetresonanztomographie für die in-vivo-Phänotypisierung der renalen Pathophysiologie und Renoprotektion (Teilprojektleiter Niendorf, Ph.D., Thoralf )
- Z01 - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs (Teilprojektleiter Persson, Pontus Börje )
Antragstellende Institution
Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Mitantragstellende Institution
Freie Universität Berlin; Humboldt-Universität zu Berlin
Beteiligte Institution
Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP)
im Forschungsverbund Berlin e.V.; Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
im Forschungsverbund Berlin e.V.; Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
Sprecher
Professor Dr. Pontus Börje Persson