SFB 1365:
Nephroprotektion
Fachliche Zuordnung
Medizin
Biologie
Förderung
Förderung von 2019 bis 2023
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 394046635
Nierenschäden reduzieren, selbst im Falle der scheinbaren Besserung, die Lebenserwartung ganz erheblich. Unser interdisziplinäres Forschungskonsortium zielt darauf ab, übergeordnete Schädigungsmechanismen, die beim Nierenversagen eine Rolle spielen, zu identifizieren und hinsichtlich ihres therapeutischen Potentials zu prüfen. Die chronische Nierenerkrankung (CKD) stellt eine zunehmende Gefahr für die öffentliche Gesundheit dar, wobei sich die Inzidenz von CKD in jedem Jahrzehnt verdoppelt. Derzeit sind mehr als 10 % der Gesamtbevölkerung und über 30 % aller älteren Menschen betroffen. Die akute Nierenschädigung (AKI) ist ebenfalls sehr häufig. Jeder fünfte Erwachsene und jedes dritte stationär behandelte Kind entwickeln AKI. Unser Forschungskonsortium umfasst Internisten, Chirurgen, Physiologen, Pharmakologen, Molekularbiologen, Genetiker, Physiker, Anatomen und Radiologen, die sich gemeinsam das Ziel gesetzt haben, die Niere zu schützen, d.h. Renoprotektion. Zusammen werden wir Grundlagenforschung an isolierten Zellen, Gewebepräparaten und Tiermodellen einschließlich Hefen, Zebrafischen, Nagetieren und gentechnisch veränderten Schweinen durchführen und die Ergebnisse auf die Humanmedizin übertragen. Um die Grundlage für eine nachhaltige Umsetzung zu legen, werden diese Forschungsaktivitäten von Strategien zur standardisierten Identifizierung und Bewertung von Patienten mit AKI und CKD im klinischen Umfeld begleitet. Wir verfügen über die deutschlandweit größte Patientenkohorte mit CKD und verschiedenen anderen Nierenerkrankungen. Durch die Schaffung dieser interdisziplinären kritischen Masse wird der SFB 1365 spezifische Signalwege der Nierenschädigung entschlüsseln und neue Therapieansätze entwickeln. Zum Beispiel werden wir Rezeptor- und Kanalstrukturen mit hochauflösender Kristallographie und anderen modernsten Techniken analysieren. Wir werden Tiermodelle, z.B. Zebrafisch, Nager und Schwein, weiterentwickeln und näher an die Verhältnisse des Menschen heranführen. Zusätzlich werden humane Nieren-Mikrogefäße weltweit ausschließlich durch eine Gruppe des beantragten SFBs untersucht. Des Weiteren wird die Erforschung regionalen Sauerstoffmangels und entzündlicher Prozesse bei Nierenschädigung durch neueste MRI-Technologien ermöglicht. Unsere Vision ist es, die Belastung durch Nierenerkrankungen zu verringern, indem wir SFB 1365 Renoprotektion als ein umfassendes, interdisziplinäres Netzwerk etablieren, mit dem Ziel maßgeschneiderte Strategien zur Behandlung von CKD zu entwickeln. In den nächsten 12 Jahren werden wir krankheitsübergreifende Schädigungswege identifizieren und charakterisieren, die der Entwicklung und Progression des CKD zugrunde liegen. Dazu stellen wir neue therapeutische Ziele und klinische Studien auf.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Abgeschlossene Projekte
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A01 - Intestinale Mikrobiota in der Renoprotektion
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Forslund-Startceva, Sofia
;
Müller, Dominik N.
;
Wilck, Nicola
)
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A02 - Dilatation renaler medullärer Mikrogefäße durch den NO-sGC-cGMP Signalweg für die Renoprotektion
(Teilprojektleiter
Patzak, Ph.D., Andreas
;
Persson, Pontus Börje
)
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A03 - Renoprotektion durch das Verständnis funktioneller und struktureller G-Protein-gekoppelter Rezeptoraktivität
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Dragun, Duska
;
Scheerer, Patrick
)
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A04 - Renoprotektion beim primären Hyperaldosteronismus – Entwicklung eines Knock-In-Schweinemodells und Testung von Inhibitoren mutierter KCNJ5-Kanäle
(Teilprojektleiterin
Scholl, Ute
)
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A05 - Renoprotektion durch dem Angiotensin II Rezeptor nachgeschaltete Targets
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Gollasch, Maik
;
Schleifenbaum, Johanna
)
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A06 - Molekulare Mechanismen PDE3A-vermittelter Nierenprotektion
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Alenina, Ph.D., Natalia
;
Bader, Michael
;
Klußmann, Enno
)
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A07 - Die Rolle von Cldn10a bei der renalen Energie-Homöostase und Schädigungs-Suszeptibilität
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Günzel, Dorothee
;
Schmidt-Ott, Kai
)
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A08 - Rolle von Säure-aktivierten Chloridkanälen in der Funktion und Protektion der Niere
(Teilprojektleiter
Jentsch, Thomas J.
)
-
A09 - Nierenprotektion durch Unterscheidung vorteilhafter von unvorteilhafter genetischer Hintergrundinformation bei polyzystischer Nierenerkrankung
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Halbritter, Jan
;
Schönauer, Ph.D., Ria Anne-Rose
)
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B01 - Die Rolle der 2,3-Bisphosphoglycerat Mutase (BPGM) im Nephron
(Teilprojektleiter
Fähling, Michael
;
Rosenberger, Christian
)
-
B02 - Rolle der Volumen-regulierten Anionenkanäle (VRACs) in der Nierenintegrität
(Teilprojektleiter
Jentsch, Thomas J.
)
-
B03 - PDE3A für den Schutz vor Hypertonie-induzierter chronischer Nierenerkrankung
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Bähring, Sylvia
;
Klußmann, Enno
)
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B04 - Aufklärung der Rolle der renalen Oxygenierung, dem Energiemetabolismus und der Inflammation für die Förderung der Renoprotektion mittels physiometabolischer Magnetresonanz
(Teilprojektleiter
Niendorf, Ph.D., Thoralf
;
Seeliger, Erdmann
)
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B05 - Das Polyaminsystem in geschlechtsspezifischer Renoprotektion
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Kirschner, Karin
;
Scholz, Holger
)
-
B06 - Renoprotektive Rolle von Angiotensin-(1-7)
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Alenina, Ph.D., Natalia
;
Bader, Michael
)
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B07 - Oxalat Stoffwechsel als therapeutisches Ziel der Nierenprotektion
(Teilprojektleiter
Eckardt, Kai-Uwe
;
Knauf, Felix
)
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C01 - Renoprotektion bei sichelförmiger Glomerulonephritis mittels ANCA
(Teilprojektleiter
Kettritz, Ralph
;
Schreiber, Adrian
)
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C02 - Renoprotektive Rolle von Lipocalcin-2 in Allotransplantat-Abstoßung nach einer Nierentransplantation
(Teilprojektleiter
Aigner, Felix
;
Ashraf, Muhammad Imtiaz
;
Sauer, Igor Maximilian
)
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C03 - Renoprotektive Prostaglandinreduktase 2 (PTGR2)
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Kreutz, Reinhold
;
Panakova, Daniela
)
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C04 - Behandlung von Calcineurininhibitor-induzierter Nephrotoxizität zur Renoprotektion
(Teilprojektleiter
Bachmann, Sebastian
;
Mutig, Kerim
)
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C05 - Interleukin-1α als Angriffspunkt zur Renoprotektion in kristall-induzierter Nierenerkrankung
(Teilprojektleiter
Eckardt, Kai-Uwe
;
Knauf, Felix
)
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C06 - Modulation der epithelialen Barriere des renalen Sammelrohrs als Strategie zur Renoprotektion
(Teilprojektleiter
Schmidt-Ott, Kai
)
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C07 - Strukturbasierte Identifizierung optimierter Inhibitoren mutierter Kir3.4 Kalium-Kanäle zur Renoprotektion
(Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter
Scheerer, Patrick
;
Scholl, Ute
)
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S01 - Imaging Technologie - Histopathologie, Zellbiologie, Lebendbeobachtung, Elektronenmikroskopie
(Teilprojektleiter
Bachmann, Sebastian
)
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S02 - Fortgeschrittene Magnetresonanztomographie für die in-vivo-Phänotypisierung der renalen Pathophysiologie und Renoprotektion
(Teilprojektleiter
Niendorf, Ph.D., Thoralf
)
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Z01 - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs
(Teilprojektleiter
Persson, Pontus Börje
)