Analyse des PP2A-PR130-Komplexes als neuartiger Regulator des Überlebens von Zellen und der Wahl des DNA-Reparaturweges bei DNA-Replikationsstress (11)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 393547839

Die präzise Steuerung der DNA-Replikation und die Korrektur von Replikationsfehlern durch diverse DNA-Reparaturmechanismen ist die Grundlage des Lebens und ein wesentliches Merkmal der Homöostase. Unser Projekt wird untersuchen, wie die regulierte Proteinphosphorylierung durch den PP2A-PR130-Komplex und die Proteinacetylierung durch die epigenetischen Regulatoren HDAC1, HDAC2 und HDAC3 die DANN-Replikation, die Reparatur und das Überleben von Zellen beeinflussen. Wir werden GLOE-Seq-Experimente durchführen und durch die Auswertung der so gewonnenen Daten Einblicke in Phosphorylierungs- und Acetylierungsabhängige Mechanismen gewinnen, die über 53BP1 und RIF1 die DANN-Replikation kontrollieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1361: Regulation von DNA-Reparatur und Genomstabilität
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Oliver Holger Krämer