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Intramolekulare ortho-Photocycloaddition von Salicylsäurederivaten: Mehrstufige Reaktionskaskaden und ihre synthetische Anwendung

Fachliche Zuordnung Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2019 bis 2022
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 422215986
 
Erstellungsjahr 2022

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Die intramolekulare Photocycloaddition eines Olefins in 2-Alk-4‘-enyloxysubstituierten Benzolen mit einem Akzeptorsubstituent in 1-Position vollzieht sich im Sinne einer 1,2-Addition am aromatischen Ring (ortho-Photocycloaddition). Die primär gebildeten Cyclobutane sind jedoch nicht stabil, sondern ergeben in einer Kaskadenreaktion definierte, strukturell komplexe Folgeprodukte. Drei dieser Reaktionen wurden entdeckt und genauer untersucht. Bei langwelliger Bestrahlung (Wellenlänge λ ≥ 350 nm) ergeben sich aus entsprechend substituierten Indanonen tetracyclische Produkte, die die Grundstruktur der Protoilludan-Sesquiterpene aufweisen. Mit den gleichen Substraten erhält man bei kürzeren Wellenlängen Produkte mit der Grundstruktur der Prezizaen-Sesquiterpene. Beide Kaskadenreaktionen wurden erfolgreich für die Totalsynthese von Sesquiterpenen, speziell in den Erstsynthesen von Atlanticon C und Agarozizanol B, eingesetzt. Die dritte Kaskadenreaktion ergab sich für von Benzaldehyden abgeleitete Iminiumionen, die für die Mehrheit der Substrate zu substituierten Benzoxepanen führte. Die Reaktion konnte bei λ = 366 nm oder in Gegenwart von Thioxanthon als Sensibilisator mit sichtbarem Licht (λ = 420 nm) durchgeführt werden.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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