Immunvermittelte Pathologie als Folge gestörter Interaktionen zwischen Lymphozyten und extrazellulärer Matrix (B03)

• Fachliche Zuordnung: Dermatologie ; Immunologie
• Förderung: Förderung seit 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 256073931

Dieses Projekt basiert auf Erkenntnissen der letzten Förderperiode zur Entwicklung von B-Zellen entlang der Kollagen-VII-Laminin-332-Integrin-Achse in sekundären lymphatischen Organen. Die funktionellen Auswirkungen eines Kollagenmangels auf die Entwicklung von B-Zellen hin zu einem autoimmun-vermittelten Phänotyp werden weiter mechanistisch untersucht. Angesichts des Nachweises von Autoantikörper-gesteuerter Autoimmunität als Treiber fortgeschrittener Erkrankungen bei dystrophischer Epidermolysis bullosa (DEB) wird B03 auch die Proteasom-Hemmung oder den neonatalen Fc-Rezeptor-Antagonismus als therapeutischen Ansatz zur Kontrolle von autoimmun- und entzündungsbedingten Organschäden bei DEB-Mäusen untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1160: Immunpathologie aufgrund eingeschränkter Immunreaktionen (IMPATH)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Privatdozentin Dr. Dimitra Kiritsi; Dr. Alexander Nyström